Regulatory Specialist

Zentiva Group, a.s. • Warsaw, Masovian Voivodeship • Posted July 14, 2026

About the Role

Specjalista ds. Rejestracji

miejsce pracy: biuro w Warszawie

praca hybrydowa

Twój zakres obowiązków

  • Nadzór nad procesami nowych rejestracji produktów leczniczych w procedurach europejskich (MRP, DCP, CP), koordynacja fazy narodowej rejestracji

  • Weryfikowanie projektów graficznych ulotek i opakowań produktów leczniczych

  • Zapewnienie prawidłowej implementacji zmian porejestracyjnych

  • Przygotowanie, tłumaczenie i weryfikacja druków informacyjnych

  • Zapewnienie prawidłowej komunikacji i współpracy z odpowiednimi lokalnymi organami regulacyjnymi

  • Współpraca z centralnym działem RA oraz wewnętrznymi działami firmy

    • Nasze wymagania

  • Wykształcenie wyższe: farmaceutyczne, medyczne, chemiczne, biologiczne lub pokrewne uzupełnione specjalistycznymi szkoleniami

  • Co najmniej 3 letnie doświadczenie związane z prowadzeniem procesów rejestracyjnych w...