Consultor CQV Jr

¿Te gustaría formar parte de un equipo comprometido, en constante crecimiento, y con un entorno donde aprender es parte del día a día? Buscamos una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto estable en nuestro departamento de documentación.

• Finalidad del puesto a desarrollar:

Asegurar que los equipos, instalaciones y procesos farmacéuticos funcionan conforme a los requisitos de calidad y normativa GMP , garantizando que la producción sea segura, consistente y trazable.

Tareas

¿Qué harás?

• Ejecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ)
• Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos.
• Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares.
• Aplicación práctica de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.).
• Auditorías a clientes y externos.
• Fo...