About the Role
Ihre Verantwortung
Erstellung von Plänen, Analysenmethoden und Berichten zur Validierung analytischer Prüfverfahren unter GMP-Bedingungen Schwerpunkt frei wählbar: ICP-MS oder Chromatographie (HPLC, GC, IC) Auswertung und Beurteilung von experimentellen Daten Ursachenfindung bei analytischen Problemen und Verfassen entsprechender Untersuchungsberichte Fachliche Vertretung des Bereiches Methodenvalidierung in entsprechenden Projektteams Ihr Profil
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium in Chemie, Pharmazie o.ä. mit ausgeprägtem Interesse an analytisch-chemischen Fragestellungen Erfahrung mit ICP-MS oder mit Chromatographie Kenntnisse in Spektroskopie von Vorteil Verhandlungssicher in Deutsch und Englisch (schriftlich und mündlich) Analytische, pragmatische und flexible Denkweise sowie Einsatzfreude und Belastbarkeit Selbständige, eige...