Analista de desenvolvimento de produtos pl. - documentação (pós registro)
Oportunidades Grupo Althaia • atibaia, sp • Posted July 13, 2026
About the Role
- Formação Superior completa em Farmácia;
- Conhecimento das legislações vigentes para pós-registro (sólida base em desenvolvimento farmacotécnico pós-registro);
- Conhecimento dos equipamentos em escala de bancada e scale up (Produção);
- Conhecimento em formas farmacêuticas sólidas;
- Conhecimento em software de controle (SAP);
- Desejável Inglês nível Intermediário.
- Ser o focal point de documentação de pós registro, sendo responsável pela elaboração e conferência de métodos para fabricação dos lotes pós registro e pela elaboração de documentação regulatória de pós registro de medicamentos similares, genéricos, específicos, tais como justificativas técnicas, quadros comparativos, PATE, de acordo com as legislações vigentes.
- Fazer avaliação crítica e elaboração de Análise de Risco de Produtos para mudanças pós registro
- Participar de discussões com a equipe de Validação para a elaboração de análise de ri...